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BioXcell热销品：BP0273 InVivoPlus anti-mouse PD-1 (CD279)

发布日期：2024-11-06

编辑：市场部

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BioXcell热销品：BP0273 InVivoPlus anti-mouse PD-1 (CD279)

产品描述：

BioXcell InVivoPlus anti-mouse PD-1 29F.1A12单克隆抗体与小鼠PD-1（也称为CD279）反应。PD-1是一种50-55kDa的细胞表面受体，由Pdcd1基因编码，属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和髓细胞上瞬时表达，在成功消除抗原后PD-1的表达下降。此外，在B细胞前阶段，Pdcd1 mRNA在发育中的B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），这表明PD-1负调控TCR信号。PD-1通过结合B7家族的成员PD-L1和PD-L2发出信号。在配体结合后，PD-1信号传导抑制T细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和T细胞死亡。此外，PD-1敲除动物表现出扩张型心肌病、脾肿大和外周耐受丧失，在小鼠的外周耐受性和预防自身免疫性疾病中发挥关键作用。诱导的PD-L1表达常见于许多肿瘤，包括鳞状细胞癌、结肠癌和乳腺癌。PD-L1过度表达会导致肿瘤细胞对CD8T细胞介导的裂解的抗性增加。在黑素瘤的小鼠模型中，可以通过用阻断PD-L1与其受体PD-1之间相互作用的抗体治疗来暂时抑制肿瘤生长。由于这些原因，目前正在探索抗PD-1介导的免疫疗法作为癌症治疗。与RMP1-14和J43抗体一样，BioXcell InVivoPlus anti-mouse PD-1 29F.1A12抗体在体内可阻断PD-1与其配体的结合。

BP0273

产品详情：

产品名称	InVivoPlus anti-mouse PD-1 (CD279)
产品货号	BP0273
产品规格	5/25/50/100mg
反应种属	Mouse
克隆号	29F.1A12
同种型	Rat IgG2a
免疫原	Recombinant PD-1-Ig fusion protein
实验应用	in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling in vitro PD-1 neutralization Immunohistochemistry (frozen) Immunofluorescence Western blot Flow cytometry
产品形式	PBS, pH 7.0,Contains no stabilizers or preservatives
纯度	>95%, Determined by SDS-PAGE
聚合	<5%, Determined by SEC
无菌处理	0.2 µm filtration
纯化方式	Protein G
RRID	AB_2687796
分子量	150 kDa
小鼠病原检测	Ectromelia/Mousepox Virus: Negative Hantavirus: Negative K Virus: Negative Lactate Dehydrogenase-Elevating Virus: Negative Lymphocytic Choriomeningitis virus: Negative Mouse Adenovirus: Negative Mouse Cytomegalovirus: Negative Mouse Hepatitis Virus: Negative Mouse Minute Virus: Negative Mouse Norovirus: Negative Mouse Parvovirus: Negative Mouse Rotavirus: Negative Mycoplasma Pulmonis: Negative Pneumonia Virus of Mice: Negative Polyoma Virus: Negative Reovirus Screen: Negative Sendai Virus: Negative Theiler’s Murine Encephalomyelitis: Negative
保存条件	抗体原液保存在4°C，不能冷冻保存。
推荐同型对照	InVivoPlus rat IgG2a isotype control, anti-trinitrophenol（货号BP0089）
推荐抗体稀释液	InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer（货号IP0070）

为什么选择InVivoPlus抗体？

InVivoPlus级别的产品内毒素含量更低，经过多种实验验证，更适合用于体内实验研究

该产品自上市已被多篇SCI文献引用，品质有保证，以下是部分已发表的文献引用：

应用	文章
体内PD-1/PD-L信号阻断 (in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling)	1. Wang, W., et al. (2018). 'RIP1 Kinase Drives Macrophage-Mediated Adaptive Immune Tolerance in Pancreatic Cancer' Cancer Cell 34(5): 757-774 e757. 2. Gordon, S. R., et al. (2017). 'PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity' Nature 545(7655): 495-499. 3. Koyama, S., et al. (2016). 'STK11/LKB1 Deficiency Promotes Neutrophil Recruitment and Proinflammatory Cytokine Production to Suppress T-cell Activity in the Lung Tumor Microenvironment' Cancer Res 76(5): 999-1008.
体内PD-1/PD-L信号阻断，流式细胞术 (in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling, Flow Cytometry)	1.Koyama, S., et al. (2016). 'Adaptive resistance to therapeutic PD-1 blockade is associated with upregulation of alternative immune checkpoints' Nat Commun 7: 10501.
体外PD-1中和（in vitro PD-1 neutralization）	1.Park, S. J., et al. (2014). 'Negative role of inducible PD-1 on survival of activated dendritic cells' J Leukoc Biol 95(4): 621-629.
体内PD-1/PD-L信号阻断，体外PD-1中和（in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling, in vitro PD-1 neutralization）	1.Duraiswamy, J., et al. (2013). 'Dual blockade of PD-1 and CTLA-4 combined with tumor vaccine effectively restores T-cell rejection function in tumors' Cancer Res 73(12): 3591-3603.
流式细胞术（Flow Cytometry）	1.Good-Jacobson, K. L., et al. (2012). 'CD80 expression on B cells regulates murine T follicular helper development, germinal center B cell survival, and plasma cell generation' J Immunol 188(9): 4217-4225.