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原位癌症纳米疫苗利用内源性肿瘤相关抗原（TAAs）来应对肿瘤异质性，但其疗效受到抗原快速降解和低效溶酶体交叉呈递的限制。本研究设计了没食子酸衍生的多酚脂来构建抗原捕获脂质体（L-GA/INC/PPa），利用其天然的蛋白结合特性来增强抗原保存。与共价的马来酰亚胺偶联相比，非共价的没食子酰基团捕获了更广泛的光谱、更高数量的肿瘤抗原。当与光动力疗法（PDT）联合使用时，L-GA/INC/PPa显著改善了黑色素瘤模型中的抗原捕获、树突状细胞活化和效应T细胞浸润。此外，PDT诱导的肿瘤缺氧激活了吲哚胺2,3-双加氧酶-1（IDO-1）抑制剂前药，直接缓解了免疫原性细胞死亡触发的调节性T细胞扩增。通过将广谱抗原呈递与缺氧反应性免疫抑制逆转相结合，这种双模式纳米疫苗实现了对原发肿瘤和远处肿瘤的有效抑制。

图1. 没食子酰化脂质体纳米平台的示意图及其治疗机制

引用文献

Jianying Ye，Yan Zhao，Baoyue Zhang, et al. Galloyl-Mediated Antigen Capture Coupled with Hypoxia-Responsive Reprogramming Drives Potent Photoimmunotherapy. ACS Nano. 2026 Feb 17.

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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IL-12p70 ELISA kit，用于检测小鼠BMDC细胞培养上清液中相关因子的含量。