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近年来，mRNA疗法在新冠疫苗成功验证后进入高速发展期，其技术不断成熟，应用边界也在不断延伸，从传统传染病预防，逐步拓展至肿瘤免疫治疗、罕见病蛋白补充、基因编辑等多元赛道。伴随应用场景深化，分子结构修饰与质控体系愈发关键。Poly(A)尾作为影响mRNA稳定性与翻译活性的核心结构，可抵御核酸酶降解，延长分子体内留存时长；还能协同提升翻译效率，保障蛋白足量表达。其直接影响药效强度、作用时效及用药安全性，是mRNA制剂研发与质量把控中不可或缺的核心要素。 

作为核酸合成与 mRNA 制造领域的行业先驱，TriLink现特别推出mRNA加尾试剂盒，旨在为您的mRNA研究提供强大助力。TriLink 的mRNA ModTail™ kit （Cat#K-2200）包含专有的试剂和酶混合物，用于在纯化的mRNA上添加 poly(A) 尾修饰。按照随附的操作说明，该试剂盒的组分足以将 2.5 mg纯化的mRNA转化为ModTail™ mRNA。

主要优势：

提升蛋白的表达水平与表达周期： ModTail™ 技术可提高 mRNA 在体内的稳定性并增强蛋白表达，因此在达到相同治疗效果的前提下，所需 mRNA的给药剂量有望降低。

高整合效率：按照操作说明，对于大多数构建体可实现 ≥90% 的掺入率。

广泛的兼容性：适用于大多数 mRNA 构建体，不受加帽类似物、碱基修饰或尾部长度的影响。

使用方便：无需改变递送过程，也不会影响完整性、加帽率、dsRNA含量等关键质量属性。

ModTail 技术在细胞实验及小鼠体内模型中，均能显著提升蛋白质表达水平并延长其表达周期：

图一：ModTail技术显著提升了EGFP蛋白在HEK293T细胞中的表达水平和表达周期。

图二：小鼠经注射萤火虫荧光素酶（Fluc）mRNA-LNP 复合物后，分别于 12、48 及 72 小时进行全身生物发光成像检测。对比 CleanCap^® AG 3'OMe（左图）与 CleanCap^® M6（右图）两种加帽形式，结果显示：在后期时间点，经 ModTail 修饰的 Fluc mRNA（底行）均展现出更强的表达信号强度。

ModTail™反应体系注意事项：

本试剂盒专为含 poly (A) 尾、长度≤7.5kb、储存于水或 1mM 柠檬酸钠（pH 6.4）的纯化 mRNA所设计。

反应的修饰效率高度依赖起始 mRNA 的质量。ModTail 反应后的产物得率，会因纯化方式及纯化回收率的不同而存在差异。

试剂盒组分:

• ModTail™ Enzyme Mix, 400 µl

• ModTail™ Reaction Mix, 400 µl

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