CUTANA™ DNA 纯化磁珠：CUT&RUN·CUT&Tag·NGS 文库构建的纯化搭档-精品推荐-深圳欣博盛生物科技有限公司

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CUTANA™ DNA 纯化磁珠：CUT&RUN·CUT&Tag·NGS 文库构建的纯化搭档

发布日期：2026-10-30

编辑：市场部

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在高通量测序与表观基因组学研究不断深入的今天，DNA 纯化的效率与稳定性，直接决定着文库质量、数据有效性与实验可重复性。从 CUT&RUN、CUT&Tag 等低起始量表观遗传实验，到规模化 NGS 文库制备，研究者始终在寻找一款性能可靠、操作便捷、兼具成本优势的纯化方案。

CUTANA^™ DNA 纯化磁珠采用固相可逆固定化(SPRI*)技术，可在二代测序(NGS)文库构建及其他基因组学实验流程中，实现快速、高得率的 DNA 纯化与精准片段筛选。体系中经过优化的聚乙二醇(PEG)与盐浓度，可促使 DNA 高效、稳定地结合至顺磁性磁珠，保证优异的 DNA 回收率，同时将残留与交叉污染降至最低。

该产品的磁珠和样品配比与市面上主流同类产品(如 AMPure XP*和SPRIselect*)保持一致，确保CUTANA^™ DNA纯化磁珠可直接替代手动或自动化纯化流程中的原有产品，无需重新优化实验方案。

核心优势

• 成熟可靠的技术：DNA 纯化领域科研人员广泛使用的 SPRI 化学原理

• NGS 实验验证：已在 CUT&RUN、CUT&Tag 及文库构建等基因组学流程中验证性能

• 高回收率与高纯度：在宽片段范围与宽上样量区间内均可稳定回收 DNA

• 适配自动化平台：支持磁分离法手工操作或自动化实验方案

• 可直接替换 AMPure XP*：配比完全一致，无缝替换基于 SPRI 的纯化实验

• 室温稳定：即开即用，无需预热

已验证应用场景

• CUT&RUN

• CUT&Tag

• NGS 文库构建与去除接头二聚体

* SPRI、SPRIselect 及 AMPure XP 为贝克曼库尔特(Beckman Coulter)注册商标，此处仅作描述性引用。CUTANA™系列产品不由贝克曼库尔特生产，也与该公司无隶属关系。

性能验证

图1：DNA 片段回收纯化

使用 GeneRuler 50 bp DNA Ladder，在 0.8–1.8X 磁珠/样品比例下评估片段回收率，纯化后经 Agilent TapeStation 分析。结果显示其回收性能与竞品 A 相当。

图2：CUT&RUN 实验中的磁珠法 DNA 纯化

在 50 万个 K562 细胞上开展 CUT&RUN实验(IgG 阴性对照及 H3K4me3、 H3K27me3、 CTCF 抗体)，其 DNA 纯化性能与竞品 A 磁珠相当。

图3：低细胞量 CUT&RUN 实验中的磁珠法 DNA 纯化

实验结果显示，CUTANA^™ DNA 纯化磁珠在 CUT&RUN 实验中性能稳定，即便在低细胞数(0.5万–15万个 K562 细胞)条件下依然表现优异。

产品详情

为适配不同实验室的使用需求，CUTANA^™ DNA 纯化磁珠提供三种包装规格：

货号	规格	适用场景
21-1407-5mL	5 mL	预实验、小样本量研究
21-1407-50mL	50 mL	常规实验、中通量研究
21-1407-500mL	500 mL	高通量平台、自动化工作站