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[IF=12.5]｜Chemical Engineering Journal

免疫调节剂雷公藤甲素与黑磷纳米片介导的钙超载协同作用，用于温和光热增强的癌症免疫治疗

引用信息

文    章：Immunomodulator triptolide synergizes with black phosphorus nanosheets-mediated calcium overload for mild heat-potentiated cancer immunotherapy.

 期     刊：Chemical Engineering Journal（影响因子：12.5） 

 发表时间：2026年8月20日

 作     者：Guoping Jia , Huizhen Yang , Qinghe Wu，et al.

 作者单位：上海交通大学

 使用产品：Mouse TNF-α ELISA kit

 文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1385894726084317  

温和光热疗法（mPTT）的疗效受到免疫激活不足和高度免疫抑制性肿瘤微环境（TME）的严重限制，往往导致肿瘤转移抑制失败。为了克服这些挑战，本研究开发了CBT，这是一种基于功能性黑磷的纳米药物，可同时递送钙离子（Ca2+）和免疫调节剂雷公藤甲素（TPL）。在酸性TME中，CBT释放Ca2+，并在808纳米激光照射下产生温和热量（42-45°C），这不仅增强了治疗效果，还促进了额外的细胞外Ca2+内流。这种级联反应导致细胞内钙超载。离子稳态的破坏与TPL协同作用，下调热休克蛋白（HSP）的表达，从而克服肿瘤热抗性，增强肿瘤相关抗原（TAAs）的释放，并触发强烈的免疫原性细胞死亡（ICD）。同时，TPL作为一种天然免疫调节剂，可下调肿瘤细胞上的程序性死亡配体1（PD-L1），阻断PD-1/PD-L1介导的免疫逃逸。与传统的单一成分或简单组合的光热系统不同，该CBT具有pH/激光双响应的顺序药物释放特性，完美地协调了治疗程序。因此，CBT增强的mPTT与TPL介导的免疫调节相结合，实现了强大的“热增强免疫治疗”。在小鼠4T1双侧肿瘤模型中，该策略成功消除了未治疗的远处肿瘤，这与肿瘤浸润性CD8+T细胞显著增加和免疫抑制细胞（Tregs和M2型巨噬细胞（TAMs））减少相关。这项工作凸显了功能性黑磷纳米药物在推进mPTT方面的前景，并拓宽了源自中草药的制剂在现代癌症免疫治疗中的应用。

图1. 用于肿瘤温和光热增强免疫治疗的CBT纳米药物示意图

本研究中使用欣博盛QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA试剂盒，检测小鼠血清和肿瘤组织匀浆上清液中TNF-α的含量，相关结果展示如下：

Fig. 6 (j–l) Quantitative analysis of TNF α (j), IFN-γ (k), and IL-10 (l) at serum levels across various treatment groups (n = 3).

Immunomodulator triptolide synergizes with black phosphorus nanosheets-mediated calcium overload for mild heat-potentiated cancer immunotherapy. Chemical Engineering Journal 547 (2026) 180969.

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