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疫苗研发

疫苗研发是一个复杂而严谨的科学过程,旨在创造安全有效的疫苗以预防特定传染病。这个过程大致可以分为以下几个关键阶段:

1. 研究病原体:挑选能引起免疫反应的“抗原”。

2. 设计疫苗:包括传统方法如灭活、减毒疫苗,以及基于现代生物技术的“新型疫苗”,如重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、DNA疫苗等。

3. 临床前测试:涵盖实验室和动物实验,检验疫苗安全性和免疫反应。

4. 临床试验三阶段:逐步扩大测试人群,评估安全、有效性和剂量。

5. 监管审批:提交数据,通过严格审查后获准上市。

6. 生产与质控:按GMP标准大规模生产,确保品质。

疫苗研发过程中需要使用多种生物试剂,这些试剂对于理解病原体特性、筛选和验证候选疫苗、以及评估疫苗的安全性和有效性至关重要。

欣博盛:疫苗研发工具精选
1. 免疫佐剂:

InvivoGen 是国际领先的疫苗佐剂供应公司, 产品包括铝盐和乳剂佐剂、 PRR 激动剂佐剂以及偶联 PRR 配体佐剂。

佐剂是在接种疫苗后能增强抗原特异性免疫反应的强度和持久性的物质[1], 包括递送载体和免疫刺激剂, 有些佐剂同时具有这两种特性。

递送载体(Vehicles) 通常呈颗粒状(如氢氧化铝、 乳剂) , 在接种疫苗前将其与抗原混合。 它产生所谓的“储存库效应” , 如将抗原储存在肌肉内, 使抗原缓慢释放, 从而使其与免疫细胞进行更长时间的相互作用。 有些递送载体还具有免疫刺激特性, 如氢氧化铝(明矾)可引起炎症小体反应[1]


免疫刺激剂(Immunostimulants) 通常是指可以激活模式识别受体(PRR) 的合成分子, 如 Toll 样受体(TLR) [2]。 PRR 激动剂可以刺激抗原呈递细胞(APC) , 从而增强抗原的呈递以及促炎趋化因子和细胞因子的分泌。 抗原与 PRR 激动剂混合, 将两种分子共同递送到相同的 APC 以获得最强的 T 细胞反应。


抗原-佐剂偶联物(Antigen-adjuvant conjugates, AACs) 是抗原与 PRR 激动剂融合的疫苗, 与抗原和佐剂的简单混合物相比, 它能引起更强的免疫反应。 其原因可能是 AACs克服了两种分子在混合给药后迅速解离的问题。 此外, 偶联抗原能更有效地被树突状细胞吸收, 并能内化形成细胞内抗原和免疫刺激剂库, 以延长对 T 细胞的刺激时间[2]


4. 评估、检测试剂:

★ ELISA试剂盒:检测血清中特异性抗体水平,评估疫苗引起的免疫反应。

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★ 细胞活力和毒性检测试剂:确保疫苗成分对细胞无害。

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★ MHC I型五聚体和MHC II型四聚体:检测抗原特异性免疫细胞

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ProImmune Pro5® MHC I五聚体

Proimmune ProT2® MHC II 四聚体


★ 报告细胞系:评估RNA免疫原性

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多靶点
细胞名称规格货号
THP1-Dual™ Cells3-7 x 10e6 cellsthpd-nfis
A549-Dual™ Cells3-7 x 10e6 cellsa549d-nfis
特点靶点
A549-ASC Cells3-7 x 10e6 cellsa549-ascg
A549-ASC-NLRP1 Cells3-7 x 10e6 cellsa549-ascg-nlrp1
HEK-Blue™ hTLR3 cells3-7 x 10e6 cellshkb-htlr3
HEK-Blue™ hTLR7 cells3-7 x 10e6 cellshkb-htlr7v2
HEK-Blue™ hTLR8 cells3-7 x 10e6 cellshkb-htlr8
HEK-Lucia™ RIG-I Cells3-7 x 10e6 cellshkl-hrigi


5. 生物标志物和免疫分析试剂:

用于监测疫苗接种后的免疫应答,包括细胞因子、免疫细胞表型等。

总结
这些试剂贯穿于从基础研究到临床试验的每一个环节,是疫苗研发不可或缺的工具。
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