Trilink新品mRNA ModTail™ Kit，轻松实现蛋白高效长效表达-新品发布-深圳欣博盛生物科技有限公司

最新促销精品推荐新品发布公司动态自产ELISA

Trilink新品mRNA ModTail™ Kit，轻松实现蛋白高效长效表达

发布日期：2026-04-01

编辑：市场部

浏览次数：15

返回列表

在基因疗法和疫苗研发的浪潮中，mRNA在这些领域的应用都备受青睐。作为mRNA稳定性和翻译效率的关键决定因素，3’poly(A)尾的修饰绝非简单的“加法”，而是关乎mRNA纯度和产量的重要因素。面对传统模板编码加尾后mRNA不稳定、产量偏低等挑战，具有丰富核酸生产经验的TriLink Biotechnologies最新推出—mRNA ModTail™ Kit帮助研究者解决mRNA 3’poly(A)尾的修饰难题。

TriLink 的专利 poly(A) 修饰技术是指在体外转录（IVT）后，在 poly(A) 尾巴的 3' 末端连接一个小型化学基团。ModTail™ 技术能够在完全保留编码序列和整体转录本完整性的同时，增强 mRNA 的功能。作为一个非模板依赖的修饰过程，它无需对您的 DNA 模板进行任何更改，并能无缝整合到现有的流程中。试剂盒包含用于对纯化mRNA进行poly(A)尾修饰的专属试剂和酶混合物，按照试剂盒的操作流程，试剂盒中的组分足够将2.5 mg纯化mRNA转化为ModTail™ mRNA。

mRNA ModTail™ Kit优势：

1. 提升蛋白表达水平与持续时间——ModTail™技术能够增强mRNA的体内稳定性，从而延长蛋白表达

2. 高整合效率——按照试剂盒操作流程大多数mRNA构建体的整合效率可达90%以上

3. 广泛的兼容性——适用于绝大多数mRNA构建体，不受帽类似物、碱基修饰或poly(A)尾长度的影响

4. 操作简便——无需改变现有递送流程，且不影响完整性、加帽效率及dsRNA含量等关键质量属性

验证实例：

微信图片_20260401201222.png

图1. 向小鼠注射了携带Fluc mRNA的LNP，并在12、48和72小时进行全身发光成像。结果显示，无论是采用CleanCap® AG 3'OMe（左图）还是CleanCap® M6（右图）加帽技术，经ModTail修饰的Fluc mRNA（下排）在后期时间点均产生了更高的表达信号。

微信图片_20260401202328.png

图2.给C57BL/6小鼠通过尾静脉注射了剂量为0.1mg/Kg、编码人促红细胞生成素（hEPO）的mRNA，这些mRNA有的经过了Poly(A)尾巴修饰，有的则未经过修饰。随后通过ELISA试剂盒测定了其血清中的人促红细胞生成素（hEPO）水平。

TriLink创新性的专利ModTail™ poly(A)尾巴修饰技术能够提高总蛋白表达量，并延长蛋白表达持续时间，有助于mRNA在科研及治疗应用中充分发挥潜力。增强的蛋白表达效果和持久性有望降低mRNA给药剂量、减少给药频率，从而减轻炎症反应和副作用。

试剂盒基本信息：

试剂盒组分	Cap Color	Concentration	Amount
ModTail™ Enzyme Mix	Pink	10X	400 µl
ModTail™ Reaction Mix	White	10X	400 µl

试剂盒保存温度：Store at -15 to -20°C

使用提示：

1. 本试剂盒专门设计用于处理经过纯化、带有poly(A)尾、长度≤7.5 kb且储存于水或1 mM柠檬酸钠（pH 6.4）缓冲液中的mRNA。

2. 参与反应的mRNA的纯度对整合效率有显著影响。反应后的得率会因纯化方式的不同以及在ModTail反应后纯化步骤中的回收率而异。

单独mRNA ModTail™ Kit及包含该试剂盒的其他套装订购详情：

货号	产品名称	产品应用
K-2200-S	mRNA ModTail™ Kit	enhanced protein expression and duration, CRISPR/Car-T, RNA therapeutics
K-9653-20S	CleanCap^® M6 IVT Kit and mRNA ModTail™ Kit Bundle	In vitro Transcription, co-transcriptional capping, mRNA synthesis， enhanced protein expression and duration, CRISPR/Car-T, RNA therapeutics
K-9613-20S	CleanCap^® AG 3′ OMe CleanScript™ IVT Kit and mRNA ModTail™ Kit Bundle