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解锁双靶点研究潜力：Bio X Cell 体内研究级双特异性抗体，助力转化科学发现

发布日期：2026-05-25

编辑：市场部

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在当今肿瘤免疫、自身免疫性疾病及复杂信号通路研究的浪潮中，单一靶点药物已难以满足复杂疾病的治疗需求。双特异性抗体（Bispecific Antibodies）能够同时结合两个不同的抗原表位，为模拟生理状态下复杂的分子互作、探索协同治疗机制提供了创新的工具。然而，目前市场上缺乏专为体内（in vivo）研究设计的高质量、符合转化医学标准的科研级双特异性抗体，这极大地限制了相关领域的探索。

Bio X Cell凭借深耕抗体生产领域的专业积淀，开发出适用于体内研究的科研级别双特异性抗体，旨在为全球科学家提供从概念验证到临床前研究的可靠工具，加速双靶点研究的转化进程。

为什么选择 Bio X Cell 双特异性抗体？

与常规的体外级别抗体不同，Bio X Cell的所有双特异性抗体从设计、生产到质控，均以体内应用和复杂体外模型（如类器官）应用为最终场景。这种对质量的极致追求，确保了研究数据的真实性和可重复性。

✍ Bio X Cell抗体的超高品质体现在：

1. 高纯度：≥ 95%，确保实验体系纯净，减少非特异性结合带来的假阳性。

2. 内毒素水平低：≤ 0.5 EU/mg，远低于行业常规标准，最大程度降低由内毒素引发的背景干扰。

3. 无载体蛋白和无防腐剂：采用PBS缓冲液直接配制，有效避免叠氮化钠(sodium azide)、BSA等对细胞功能及动物生理状态产生的干扰。

4. 优化抗体的结构设计：抗体结构决定了其功能，Bio X Cell提供的双特异性抗体均采用与已知治疗性抗体类似的临床抗体药结构，确保您在临床前模型中获得的相应结果能够更准确地预测其在人体环境中的表现。

5. 抗体形式丰富：

• IgG-IgG(knob-in-hole)结构：稳定的异源二聚体，模拟临床药物结构，适用于临床前研究。

• IgG-scFv：二价IgG带有附加的scFv臂，用于细胞-细胞桥接或通路交联。

• 灵活的Fc工程化选项：提供Fc沉默型(如LALA-PG突变)，以消除非预期的ADCC或CDC，精准评估靶点结合本身的生物学效应；同时也提供效应功能完整型，用于需要Fc介导的免疫清除机制的研究。

6. 靶点覆盖广泛，并支持定制化的开发服务。

Bio X Cell 核心靶点布局覆盖关键机制助力科研转化

为帮助研究者快速启动项目，Bio X Cell提供了丰富的适用于小鼠和人种属的双特异性抗体，涵盖当前转化研究中最热门的靶点组合。这些产品均基于文献中广泛引用的、经过体内验证的克隆号抗体开发而来，具有高度的生物学相关性。

▸抗小鼠双特异性抗体：在免疫完整模型中探索生物学机制，利用同源小鼠模型，在保留完整免疫系统的背景下，精准评估双靶点干预的体内药效与毒性。以下是适用于小鼠的代表性靶点：

靶点组合	描述	应用场景
PD-1×VEGF-A	检查点(免疫)+血管生成	模拟“免疫+抗血管”联合疗法，研究肿瘤微环境中T细胞浸润与血管正常化的协同作用
CD3xCD20 (LALA-PG)	T细胞衔接器	使用Fc沉默型，在B细胞淋巴瘤模型中安全、高效地评估T细胞重定向杀伤肿瘤细胞的能力
PD-L1xCTLA-4	双重检查点阻断	探索在PD-1/PD-L1通路抑制后，联合CTLA-4阻断是否能进一步逆转T细胞耗竭，克服耐药
PD-1xLAG3/ PD-1xTIM-3	耗竭通路组	深入研究LAG-3和TIM-3与PD-1通路在肿瘤免疫中的协同抑制作用，为新一代联合疗法提供依据
4-1BB (CD137)xPD-L1	共刺激+检查点	通过共刺激分子(4-1BB)增强T细胞活性，同时解除PD-L1介导的免疫抑制，探索疗效与安全性的平衡

▸Bio X Cell抗小鼠双特异性抗体：

货号	产品名称	描述	详情
CPB500	Bispecific mouse lgG2a(LALA-PG)-scFv, kappa isotype control	Isotype control HRPNxLTF2	2+2对称四价同型对照，与哺乳动物表达的蛋白不反应
CPB501	Bispecific anti-mouse PD-1xanti-mouse VEGF-A(LALA-PG)	PD-1(RMP1-14)xVEGF-A(2G11-2A05)	2+2对称四价，靶向PD-1和VEGF-A，抑制肿瘤免疫逃逸
CPB502	Bispecific anti-mouse CD3×anti-mouse CD20(LALA-PG)	CD3(145-2C11)xCD20(MB20-11)	1+1对称二价CD20导向的CD3衔接器，激活并招募细胞毒性T细胞杀伤CD20阳性细胞
CPB503	Bispecific mouse lgG2a (LALA-PG), kappa isotype control	Isotype control HRPNxLTF2	1+1对称二价同型对照，与哺乳动物表达的蛋白不反应
CPB504	Bispecific anti-mouse PD-1xanti-mouse CTLA-4	PD-1(RMP1-14)xCTLA-4(9D9)	1+1四价，靶向PD-1和CTLA-4，实现双重检查点阻断，恢复T细胞活性，增强CD28刺激
CPB505	Bispecific anti-mouse PD-1xanti-mouse CTLA-4	PD-1 (RMP1-14)xCTLA-4 (9D9)	2+2四价，靶向PD-1和CTLA-4，实现双重检查点阻断，恢复T细胞活性，增强CD28刺激
CPB506	Bispecific anti-mouse LAG3xanti-mouse CTLA-4	LAG3 (C9B7W)xCTLA-4 (9D9)	1+1二价，靶向LAG3和CTLA-4，阻断两个抑制性受体，增强抗肿瘤T细胞应答
CPB509	Bispecific mouse scFv lgG2a,kappa isotype control	Isotype control HRPNxLTF2	2+2对称四价同型对照，与哺乳动物表达的蛋白不反应
CPB510	Bispecific anti-mouse PD-1xanti-mouse PD-L1 (LALA-PG)	PD-1(RMP1-14)xPD-L1(10F.9G2)	2+2对称四价，靶向PD-1和PD-L1，阻断抑制性PD-1/PD-L1通路，防止免疫抑制
CPB512	Bispecific anti-mouse PD-L1×anti-mouse CTLA-4	PD-L1(10F.9G2)xCTLA-4(9D9)	2+2对称四价，靶向PD-L1和CTLA-4，通过阻断免疫检查点增强抗肿瘤免疫
CPB513	Bispecific anti-mouse LAG3×anti-mouse PD-L1	LAG3(C9B7W)xPD-L1 (10F.9G2)	2+2对称四价，协同靶向LAG3和PD-L1，增强T细胞活化，改善抗肿瘤反应
CPB514	Bispecific anti-mouse PD-L1×anti-mouse VEGF	PD-L1(10F.9G2)xVEGF(2G11-2A05)	2+2对称四价，靶向PD-L1和VEGF，将抗VEGF活性定位于PD-L1肿瘤部位，同时增强T细胞活化
CPB515	Bispecific anti-mouse LAG3×anti-mouse PD-1	LAG3 (C9B7W)xPD-1 (RMP-14)	1+1对称二价，靶向LAG3和PD-1，重新激活抗肿瘤活性

▸抗人双特异性抗体：可直接在含有人源靶点的细胞、类器官或体外共培养系统中，高效筛选与验证双特异性抗体的机制和活性。以下是代表性的人源靶点：

靶点	应用场景
CD3×CD20(LALA-PG)	细胞毒性重定向研究的临床常见模式
PD-1×CTLA-4 / PD-L1×CTLA-4	临床机制平行转化基准
EGFR×MET/HER2×HER3 (可定制)	受体交叉通路和耐药通路建模
VEGF-A×ANG2 (可定制)	用于TME研究的血管生成双重阻断

▸Bio X Cell精选抗双特异性抗体：

靶点对	治疗类似物	物种	应用
CD3xBCMA	Teclistamab	人	多发性骨髓瘤中双特异性T细胞衔接器活性的临床前建模。
CD3xGPRC5D	Talquetamab	人	评估针对耐药性骨髓瘤的双靶向策略和T细胞重定向。
EGFRxMET	Amivantamab	人	研究上皮肿瘤中的受体串扰、配体竞争和耐药机制
CD3xCD20	Epcoritamab*	小鼠	在同系淋巴瘤模型中研究双重B细胞靶向和T细胞参与。
PD-1xVEGF	Ivonescimab*	小鼠	在小鼠肿瘤研究中模拟免疫检查点和血管生成通路相互作用。