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2026年4月13日至14日，Mastering Immunity 2026 –上海研讨会精彩回顾

► 来自FDA、领先生物制药企业及学术界的全球专家汇聚Mastering Immunity 2026 – 上海研讨会，共同探讨免疫原性风险管理的最新进展。

► 本次大会围绕生物制剂、多肽类治疗药物及核酸疗法，带来前沿科学与监管洞见，并着重聚焦免疫原性早期评估策略。

► 演讲录像现已上传到我们B站官方账号，持续为业界提供专家洞见、科学研讨及免疫原性评估与生物制药开发前沿方法的深度参考。

全球免疫学试剂与服务领域的领军企业ProImmune 于 2026 年 4 月 13–14 日成功举办Mastering Immunity 2026 – 上海研讨会，汇聚全球生物制药及监管领域的顶尖专家，共同开展为期两天的深度科学交流与研讨。

本次研讨会吸引逾100名参会者出席，涵盖来自业界的专业人士、科研人员及监管机构代表，共同聚焦现代药物开发中最为关键的挑战：免疫原性。

大会议程汇集了来自FDA、浙江道尔生物、Roche、Teva、Dr. Reddy's及全球各大领先机构的杰出演讲嘉宾，围绕生物制剂、多肽类治疗药物及核酸疗法，分享前沿见解、实践策略与真实案例。核心议题涵盖免疫原性风险评估、T细胞应答评价、抗原提呈机制，以及将免疫原性考量前置于药物开发管线早期阶段的整合策略。

本次研讨会的重磅亮点之一，是来自美国FDA的Zuben Sauna博士所带来的专题报告。Sauna博士凭借其深厚的专业积累，深入阐述了监管与科学前沿动态，为与会者提供了关于风险评估策略的宝贵洞见，并强调将免疫原性评估前移至开发早期阶段对于提升药物安全性与有效性的重要价值。

与会者还受益于专家主导的专题讨论、互动网络交流及专属闭门圆桌对话等多元活动，旨在促进深层次的跨机构协作与跨领域交流。本次研讨会为参会者提供了独特的平台，以交流创新理念、探讨新兴监管预期，并共同探索通过强化免疫原性管理改善临床转化结局的前沿路径。

贯穿本届研讨会的核心主题，是着力推动科学研究与监管、产业视角的深度融合，以更全面、更主动的方式将免疫原性风险作为生物制药开发中的关键产品属性加以管理。

展望未来，Mastering Immunity系列将在本届研讨会成功举办的基础上，持续搭建全球科学交流、创新探索与跨机构合作的高端平台，携手推动生命科学产业的持续发展。

欢迎点击此处，收看所有演讲嘉宾的精彩分享。