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Mirusbio 核酸体内肝脏递送方案

发布日期：2026-09-20

编辑：市场部

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作为创新转染解决方案的头部供应商，Mirusbio专注于将遗传物质递送至细胞内。依托自研多组分专有技术，可以提供种类齐全的科研用途（RUO）以及GMP 级别试剂与转染增强剂产品组合。

除转染相关产品外，Mirusbio还提供一系列配套产品，满足研究人员更多样的转染与细胞培养实验需求。在此为大家介绍体内递送产品线。

应用及预期用途

本体内递送系列产品适用于通过尾静脉高压注射，将裸核酸递送至小鼠模型体内。TransIT-QR 和 TransIT-EE 均可实现核酸向肝脏的静脉递送。其中 TransIT-EE 为增强表达版本，在部分应用场景下性能优于 TransIT-QR。

图一：TransIT^®‑QR 递送试剂可有效将 Label IT^® Cy^®3 RNAi 对照物递送至肝细胞。采用尾静脉高压递送方式，使用 TransIT^®‑QR 递送试剂向小鼠注射 25 μg Label IT^®Cy^®3 RNAi 递送对照物（红色荧光）。注射 45 分钟后取出肝脏组织，将组织切片固定，随后进行复染：细胞核染为蓝色，肌动蛋白染为绿色。

图二：与生理盐水注射组相比，TransIT^®-QR 递送试剂可最大限度降低心输出量的损失。将小鼠麻醉后连接动脉血压监测仪，通过尾静脉高压注射方式，分别注射 TransIT^®-QR（快速恢复型）递送试剂或生理盐水。通过心率乘以脉压估算相对心输出量，并以注射前的心输出量作为基准进行归一化处理。

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图三：siRNA 与报告基因质粒共递送后，可在多个器官实现报告基因的敲低。使用 TransIT^®-QR 递送试剂对小鼠进行注射，注射体系包含：10 μg 萤火虫荧光素酶表达质粒、1 μg 海肾荧光素酶表达质粒、5 μg 靶向萤火虫荧光素酶的 siRNA 以及 5 μg 对照 siRNA。24 小时后检测各组织样本中萤火虫荧光素酶与海肾荧光素酶的活性。将萤火虫荧光素酶的表达水平以海肾荧光素酶活性做归一化处理，并与对照 siRNA 组的数据进行比对。（通过尾静脉高压注射完成基因递送后，转基因表达最高水平出现在肝脏；脾脏、肺、心脏与肾脏的表达水平较低。siRNA 递送至上述这些（肝外）器官的剂量有限，不足以对内源靶基因实现明显的敲低效果。）

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图四：TransIT^®-EE 递送试剂可提升肝脏中荧光素酶的表达水平。分别使用 TransIT^®-QR 与 TransIT^®-EE 递送试剂，通过尾静脉高压注射，向小鼠递送 10 μg 荧光素酶表达载体。注射 24 小时后收取肝脏组织，检测荧光素酶活性。

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图五：TransIT^®-EE 递送试剂可在多种器官中实现更高的荧光素酶表达。采用尾静脉高压注射方式，分别使用 TransIT^®-QR 和 TransIT^®-EE 递送试剂，向小鼠递送 10 μg pCI-Luc（CMV 启动子驱动的荧光素酶表达载体）。注射 24 小时后收取各器官组织，检测荧光素酶活性。（经尾静脉高压注射进行基因递送后，转基因表达水平在肝脏中最高，脾脏、肺、心脏及肾脏的表达水平相对更低。）

订购信息

货号	产品名称	包装规格	预期用途
MIR 5240	TransIT-QR 递送试剂	40 次注射用量	无毒的 “快速恢复型” 体内递送试剂，通过尾静脉高压注射，将 DNA 或 siRNA 递送至实验小鼠肝脏。
MIR 5340	TransIT-EE 递送试剂	40 次注射用量	“增强表达型” 体内递送试剂，通过尾静脉高压注射，将 DNA 递送至实验小鼠肝脏。
MIR 5320	pLIVE 载体完整套装	每种载体各 20 μg（共 3 种载体）	载体系统，用于在实验小鼠肝脏实现长期基因表达。
MIR 5420	pLIVE 载体	每种载体各 20 μg	载体产品，用于在实验小鼠肝脏实现长期基因表达。
MIR 5520	pLIVE 载体 /lacZ 对照载体试剂盒	每种载体各 20 μg	pLIVE 载体，搭配 lacZ 作为阳性对照载体。
MIR 5620	pLIVE 载体 / SEAP 对照载体试剂盒	每种载体各 20 μg	pLIVE 载体，搭配 SEAP 作为阳性对照载体。