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StressMarq——Alpha 突触核蛋白产品推荐(1)

发布日期:2025-03-03
编辑:市场部
浏览次数:91

StressMarq——Alpha 突触核蛋白产品推荐(1)

 

前体原纤维 (PFFs)

来源物种

表达系统

突变型/WT

目录号

Alpha 突触核蛋白PFF (1型)

E. Coli

WT

SPR-322

Alpha 突触核蛋白PFF (1型) (ATTO 594 标记的)

E. Coli

WT

SPR-322-A594

Alpha 突触核蛋白PFF (1型)

小鼠

E. Coli

WT

SPR-324

Alpha 突触核蛋白PFF (2型)

E. Coli

WT

SPR-317

Alpha 突触核蛋白N-末端乙酰化的PFF (1型)

E. Coli

WT

SPR-332

Alpha 突触核蛋白A53T 突变型 PFF (1型)

E. Coli

A53T

SPR-326

Alpha 突触核蛋白S87N 突变型 PFF

E. Coli

S87N

SPR-500

Alpha 突触核蛋白PFF

大鼠

E. Coli

WT

SPR-482

Alpha 突触核蛋白纤丝 (未成熟的原纤维)*

E. Coli

WT

SPR-450

Tau-352 (胚胎 0N3R) 和 Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维

E. Coli

WT

SPR-494

Tau-441 (2N4R) 和 Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维

E. Coli

WT

SPR-495

Alpha Synuclein S129A 突变型PFF

E. Coli

S129A

SPR-506

Alpha Synuclein TNG (A53T, S87N,   N103G) 突变型PFF

E. Coli

A53T, S87N, N103G

SPR-504

* 由于操作不同可能含有少量的不溶纤维。


寡聚体

来源物种

表达系统

突变型/WT

目录号


动态学稳定的 Alpha 突触核蛋白寡聚体

E. coli

WT

SPR-484


盐酸多巴胺稳定的 Alpha 突触核蛋白寡聚体

E. coli

WT

SPR-466


EGCG稳定的 Alpha 突触核蛋白寡聚体

E. coli

WT

SPR-469


单体

来源物种

表达系统

突变型/WT

目录号

Alpha 突触核蛋白单体 (1型)

E. coli

WT

SPR-321

Alpha 突触核蛋白单体 (2型)

E. coli

WT

SPR-316

Alpha 突触核蛋白单体 (1型)

小鼠

E. coli

WT

SPR-323

Alpha 突触核蛋白A53T 突变型单体 (1型)

E. coli

A53T

SPR-325

Alpha 突触核蛋白S87N 突变型单体

E. coli

S87N

SPR-499

Alpha 突触核蛋白N-末端乙酰化的单体 (1型)

E. coli

WT

SPR-331

Alpha 突触核蛋白单体

大鼠

E. coli

WT

SPR-481

Alpha Synuclein S129A 突变型单体

E. coli

S129A

SPR-505

Alpha Synuclein TNG (A53T, S87N,   N103G) 突变型单体

E. coli

A53T, S87N, N103G

SPR-503










Alpha 突触核蛋白产品类型:PFF

不同类型蛋白看起来形态相似, 但是特性不同

PFF.png

来源: 

1型原纤维(左上) 和纤丝(右下) 的EM来自加拿大维多利亚大学。

2型原纤维 (右上) 和A53T 突变型原纤维 (左下) 的EM 来自加拿大英属哥伦比亚大学。

 

Alpha 突触核蛋白产品类型: PFFs

StressMarq提供人、小鼠和大鼠Alpha 突触核蛋白PFFs

PFFs.png

原纤维在浴式超声仪 (QSonica) 中以 80% 振幅进行超声处理(开启 30 秒,关闭 30 秒,10°C 下 30 个循环)。原纤维用乙酸双氧铀进行负染色,并在加拿大多伦多大学的 Talos L120C 透射电子显微镜中观察。

来源:Atuka Inc.。


硫磺素 T 聚集测试

聚集测试.png

单体浓度: 100 µM;原纤维浓度: 10 µM

来源:StressMarq Biosciences 内部数据


单克隆抗体选择性靶向病理性人 Alpha 突触核蛋白PFFs

不列颠哥伦比亚大学的研究人员使用 StressMarq 的 Alpha 突触核蛋白原纤维(目录号 SPR-322)通过计算设计了一种小环肽,该肽表现出与原纤维相同的神经毒性和聚集活性。他们通过肽支架免疫产生了有高度选择性的单克隆抗体,能够抑制α突触核蛋白原纤维的致病作用。这项研究可能在α突触核蛋白靶向治疗突触核蛋白病方面具有重要应用。


mAb 抑制 PFF 摄取和细胞内聚集体形成.png

mAb 抑制 PFF 摄取和细胞内聚集体形成。将原代大鼠海马神经元培养物暴露于超声处理的人 PFF(目录号 SPR-322,1 μg/mL)中,不含或含 mAb(0.05 μM,PMN09 是0.25 μM)。 14天后染色处理,神经元标记物MAP2 (绿色), 人 α-syn 聚集体(红色)和细胞核(蓝色)染色。


mAb 抑制 PFF 聚集活性.png

mAb 抑制 PFF 聚集活性。在单独添加 α-syn 单体 (100 mM) 后或在超声处理的人 PFF (10 nM) 作为引种剂的情况下,不添加或添加 mAb (0.1 nM),每小时用 ThT 荧光测定(每次读数前摇动 30 秒)跟踪聚集情况。

来源:Gibbs, E. et al. https://doi.org/10.3390/biomedicines10092168

 

帕金森样病理学在初级神经元中的诱发

超声处理的 1 型 α-突触核蛋白原纤维 (4 µg/ml) 诱导原代大鼠神经元中丝氨酸 129 的磷酸化,这是在 PD 中观察到的典型修饰现象。

孵育 14 天后进行 p-Ser129 染色:

◆ 1型原纤维在14天内诱发原代大鼠神经元中的帕金森样病理学

◆ 2型原纤维没有这个现象

p-Ser129 染色.png

来源: Associate Professor Rehana Leak, Duquesne University, USA

 

 

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