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网络研讨会：优化PFF超声处理，构建稳健的神经退行性疾病模型

发布日期：2026-11-05

编辑：StressMarq

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与神经退行性疾病相关的蛋白质预制原纤维（Pre-formed Fibrils，PFFs），包括α-突触核蛋白、Tau蛋白、TDP-43和β-淀粉样蛋白，已广泛应用于体外和体内研究，用于模拟疾病相关病理过程并探索其背后的细胞与分子机制。蛋白聚集是帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）及其他相关神经退行性疾病病理过程的核心特征，因此，经过充分表征且具有良好批次一致性的商业化预制原纤维制剂对于开展可靠的临床前研究至关重要。

预制原纤维在用于实验前通常需要经过超声处理，以实现可控的纤维碎片化。纤维尺寸会影响细胞摄取、播种效率以及下游实验结果。此外，预制原纤维对超声处理条件高度敏感，样品处理方式、超声参数以及仪器差异均可能影响实验结果的一致性和重复性。

在本次网络研讨会中，StressMarq Biosciences将分享预制原纤维超声处理的实验方法和优化策略。内容将涵盖样品制备、超声方法、温度控制以及仪器相关因素。我们将重点介绍如何确保实验条件的一致性，以及如何基于实验验证结果建立可重复的超声处理方案，而不仅仅依赖仪器的预设参数。会议还将介绍超声处理条件的故障排查与验证策略，并重点探讨高一致性的商业化预制原纤维制剂如何为蛋白聚集和播种研究提供可靠且可重复的实验基础。

此外，会议还将介绍动态光散射（DLS）在分析超声处理后颗粒尺寸分布中的应用，并分享优化和监测预制原纤维超声处理的实用策略，帮助研究人员提高后续蛋白聚集及功能研究的一致性和可重复性。

讲师简介：

Lexie Thompson于2023年加入StressMarq Biosciences，担任定制开发与生产部门科学家，目前任研发部门高级研究员。

凭借在蛋白结构、稳定性及功能方面的专业背景，她致力于新型和定制蛋白制剂的开发与性能评估，以推动神经退行性疾病相关临床前研究的发展。她的工作重点包括为神经退行性疾病关键蛋白开发寡聚体、原纤维及单体蛋白制剂，其中包括α-突触核蛋白、Tau蛋白、TDP-43以及β-淀粉样蛋白。通过这些工作，她为研究蛋白错误折叠、蛋白聚集及其他神经退行性疾病分子机制的全球科研人员提供蛋白试剂和研究工具支持。

作为受过专业训练的生物化学家，Lexie拥有加拿大不列颠哥伦比亚省维多利亚大学（University of Victoria）生物化学与化学学士学位以及生物化学硕士学位。研究生期间，她在加拿大分子相互作用与结构生物学研究主席Martin Boulanger博士以及加拿大分子发病机制研究主席Caroline Cameron 博士指导下开展研究。

她的硕士研究聚焦于梅毒螺旋体（Treponema pallidum）表面蛋白Tp0751，以及其作为嵌合蛋白支架开发重组疫苗候选物的应用。该研究涉及Tp0751疫苗构建体的迭代设计与工程改造，重点提升蛋白稳定性并优化其作为重组疫苗平台的适用性。

会议重点内容：

1. 识别影响PFF超声处理及纤维碎片化过程的关键实验变量。

2. 掌握PFF超声处理方案优化与故障排查的实用技巧，提高不同批次制剂之间的一致性和可重复性。

3. 评估动态光散射（DLS）在PFF表征中的应用，包括其在分析颗粒尺寸分布及监测超声处理后样品一致性方面的优势与局限性。

关于 StressMarq Biosciences

成立于2007年的StressMarq Biosciences始终致力于推动神经退行性疾病研究的发展，提供专门针对α-突触核蛋白、Tau蛋白、β-淀粉样蛋白、TDP-43、SOD1以及TTR的纤维体、寡聚体和单体蛋白产品。

这些先进研究工具经过严格验证，确保具有良好的重复性、生物学相关性和实验一致性，帮助全球科研人员加速阿尔茨海默病、帕金森病、ALS、多系统萎缩（MSA）等神经退行性疾病领域的研究进展。欢迎访问我们的网站了解更多信息，并查阅使用我们特色神经退行性疾病研究工具发表的最新科研文献。

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