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SARS-CoV-2 Spike假型慢病毒感染-pLV-Spike质粒

发布日期:2024-10-24
编辑:市场部
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Spike假型慢病毒颗粒通常用作SARS-CoV-2的模拟物,以研究病毒进入宿主细胞的过程,且无需专门的生物安全实验室(BSL-3)。


InvivoGen提供一系列编码了各种Spike变异株的pLV-Spike质粒,与包装质粒和GFP报告质粒(不提供)共转染293T细胞,这些质粒可以生成Spike假型慢病毒颗粒。假型慢病毒颗粒感染了表达SARS-CoV-2宿主受体的易感细胞系(例如A549-hACE2-TMPRSS2或HEK-Blue™ hACE2-TMPRSS2细胞)后,可以通过GFP表达量进行测定。此方法适合于病毒进入研究,并可用于测试抗体和小分子抑制剂的中和潜力。


使用InvivoGen的pLV-Spike质粒生产SARS-CoV-2 spike (S)假型慢病毒颗粒

使用InvivoGen的pLV-Spike质粒生产SARS-CoV-2 spike (S)假型慢病毒颗粒


在使用假型慢病毒颗粒的实验中,所有受测试的临床衍生单抗均能够抑制Spike B.1.1.7变异株感染(如图A),而B.1.351变异株假型颗粒的感染仅被Imdevimab衍生的单抗阻断(如图B)。


使用假型慢病毒颗粒的实验.png 


Fig: Spike-pseudotyped particle-based inhibition assay. A549-hACE2-TMPRSS2 cells were cultured in the presence of Anti-CoV2RBD-cas-mIgG2a, Anti-CoV2RBDimd-mIgG2a, Anti-CoV2RBD-bam-mIgG2a or Anti-CoV2RBD-ete-mIgG2a antibodies. Either (A) B.1.1.7 (pLV-SpikeV2) or (B) B.1.351 (pLV-SpikeV3) Spike-pseudotyped GFP lentiviral particles were added to the cells. After 72h, the transduction efficiency (% infectivity) was evaluated by FACS.

 

相关产品信息

货号

名称

规格

备注

plv-spike

pLV-Spike

20 µg

Original | Wuhan   (Clade 19)

plv-spike-v1

pLV-SpikeV1

20 µg

G614 variant | (Clade   20)

plv-spike-v2

pLV-SpikeV2

20 µg

Alpha | B.1.1.7 variant | United   Kingdom (Clade 20I)

plv-spike-v3

pLV-SpikeV3

20 µg

Beta | B.1.351 variant | South   Africa (Clade 20H)

plv-spike-v4

pLV-SpikeV4

20 µg

Epsilon | B.1.429 variant | California   (Clade 21C)

plv-spike-v5

pLV-SpikeV5

20 µg

Gamma | P.1 variant | Brazil   (Clade 20J)

plv-spike-v6

pLV-SpikeV6

20 µg

Iota | B.1.526 variant | New   York (Clade 21F)

plv-spike-v7

pLV-SpikeV7

20 µg

Kappa | B.1.617.1 variant | India   (Clade 21B)

plv-spike-v8

pLV-SpikeV8

20 µg

Delta | B.1.617.2 variant | India   (Clade 21A)

plv-spike-v9

pLV-SpikeV9

20 µg

Lambda | C.37 variant | Peru   (Clade GR/452Q.V1)

plv-spike-v10

pLV-SpikeV10

20 µg

Mu |   B.1.621 variant | Colombia (Clade 21H)

 

 

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