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EpiCypher实验服务,解锁表观遗传学新维度

发布日期:2025-10-20
编辑:市场部
浏览次数:25

在开展表观遗传学、基因组学等领域研究时,科研人员常常面临技术门槛高、实验周期长、数据重复性差等难题,宝贵的科研时间被消耗在繁琐的实验优化中。EpiCypher作为全球表观遗传学研究领域的领军企业,自成立以来,始终以“助力科研创新”为使命,凭借对基因组调控机制的深刻理解和前沿技术的持续研发,构建了全面且领先的实验服务体系。无论是定制核小体开发服务,还是染色质重塑高通量筛选、新型染色质相互作用检测服务等多元化服务,EpiCypher都能为科研团队提供从实验设计到结果解读的“一站式“解决方案,让科研人员聚焦核心科学问题,无需再为技术难题困扰。


定制核小体开发服务
核小体是染色质的基本结构单位,使其成为药物开发的理想生化底物,并能触及以往难以攻克的靶点。EpiCypher提供定制核小体开发服务,可生成完全明确且均一的重组核小体,这些核小体可整合不同的DNA和组蛋白修饰、位点突变或组蛋白变体。EpiCypher在高纯度重组核小体的生产方面经验丰富,可以按要求为多种下游应用定制核小体。

定制核小体开发服务


EpiCypher定制核小体可提供以下服务:

● 检测方法的开发与优化

● 高通量筛选(HTS)方案的优化与微型化

● 任意DNA或组蛋白修饰、位点突变、组蛋白变体的核小体定制组装


EpiCypher定制核小体适用于多种下游实验:

● 解析多种表观遗传标记组合对酶活性或染色质结合能力的影响

● 探索新型组蛋白翻译后修饰(PTM)的生物学特性

● 适用于酶学实验、抑制剂测试及高通量筛选(HTS)

● 开展与目标修饰相关的蛋白质-蛋白质相互作用研究

● 评估组蛋白突变或DNA甲基化对酶活性或染色质结合的影响


versaNuc™定制核小体开发平台

versaNuc是EpiCypher用于定制核小体的先导平台,能够组装具有独特组蛋白H3修饰和定制DNA模板(例如不同长度、序列和甲基化的 DNA)的个性化核小体组合。versaNuc可用于:

● 构建单核小体或核小体组合

● 解析不同表观遗传标记组合所编码的独有生物学特性

● 开发用于研究尚未阐明的表观遗传变化的生理试剂


实验流程如下
实验流程


EpiDyne®染色质重塑高通量筛选(HTS)检测服务
染色质重塑通过调控DNA在染色质上的可及性,进而影响基因表达与基因组修复。许多依赖ATP的染色质重塑酶与人类疾病密切相关,但其生化分析必须基于核小体底物,研究难度极大。EpiCypher为此推出EpiDyne®底物家族——高纯度重组核小体,专为体外监测染色质重塑活性而设计。EpiDyne®检测可加深对染色质重塑机制的理解,并为靶向表观遗传疗法开辟新路径。

染色质重塑高通量筛选(HTS)检测服务


EpiDyne®染色质重塑HTS检测服务的优势

EpiDyne检测可直接测量染色质重塑酶对生理核小体底物的影响,这与常规的间接检测方法形成鲜明对比,后者灵敏度较低。通过EpiDyne检测服务,您将获得:

● 专业的实验方案开发与优化

● 超高灵敏度的抑制剂谱分析与特异性测试

● 高通量筛选(HTS)方案的优化

EpiDyne检测服务支持多种下游应用模式:

● 荧光共振能量转移(FRET)

● 限制性内切酶可及性(Restriction Enzyme Accessibility)

● DAM甲基转移酶(DAM methyltransferase)


Captify™新型染色质相互作用检测服务
Captify™检测服务能够揭示染色质“阅读器”、酶、抗体等在生理条件下的结合特异性。该平台将EpiCypher的重组核小体文库与AlphaScreen®技术相结合,实现高通量检测与灵敏度分析。与传统组蛋白肽阵列相比,Captify具备更高的准确性、更少的蛋白用量,并且兼容全长蛋白及各结构域的检测。

新型染色质相互作用检测服务


Captify™检测服务的优势:

EpiCypher在开发和优化染色质结合检测(涵盖染色质“阅读器”、酶、抗体等多种类型的检测)方面拥有丰富经验。Captify检测服务依托这些专业经验,并结合EpiCypher的修饰核小体与组蛋白肽段底物库,提供高灵敏度且可定制的检测方案。使用Captify检测服务的多项优势包括:

● 可发现组蛋白肽阵列遗漏的染色质相互作用

● 可针对生理相关靶点进行筛选,涵盖80余种修饰核小体底物

● 单次实验即可评估含多个结构域的组蛋白结合蛋白

● 蛋白用量低(平均仅需nM级)

● 兼容全长蛋白

● 无需预先掌握组蛋白PTM相互作用信息

● 可选择针对EpiCypher的约300种修饰组蛋白肽的文库进行分析,包括单一和组合组蛋白PTM

Captify™检测服务的应用方向包括:

● 药物靶点的发现与验证

● 揭示全新生物学机制

● 解析修饰对染色质酶活性的影响

● 研究染色质阅读器的结合特异性


Captify平台已在表观遗传学研究领域产生重大影响,在Zukin等人关于“Structure and Flexibility of the Yeast NuA4 Histone Acetyltransferase Complex”的研究中,Captify方法被用于支持NuA4作用机制的理论分析。另一项发表在《Nature》的“The histone mark H3K36me2 recruits DNMT3A and shapes the intergenic DNA methylation landscape”研究中,Captify平台在揭示DNMT3A在基因间区域的募集机制方面发挥了重要作用。



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