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StressMarq 2026 夏季新品速递|助力神经退行性疾病科研突破

发布日期:2026-09-29
编辑:StressMarq
浏览次数:40
StressMarq 2026 夏季新品速递.png


StressMarq Biosciences 始终致力于以创新、卓越品质和科学严谨性推动神经退行性疾病研究的发展。作为值得信赖的神经科学研究工具供应商,我们为科研人员提供经过充分验证的试剂,帮助获得可重复的研究结果,并推动科研突破与创新。我们不断扩展的产品组合,包括蛋白聚集体、抗体和检测试剂盒等,体现了全球科研界不断变化的研究需求。


今年夏天,我们推出了一系列全新产品,这些产品旨在支持阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)以及其他相关神经退行性疾病领域的前沿研究。


StressMarq
新 产 品

α-突触核蛋白寡聚体ELISA试剂盒
(目录号SKT-143)

SKT-143.png

使用 StressMarq α-突触核蛋白寡聚体 ELISA 试剂盒(货号:SKT-143)对小鼠脑匀浆样本进行的代表性定量分析结果。


α-突触核蛋白寡聚体是α-突触核蛋白的一种可溶性神经毒性构象,越来越多的研究表明,其在神经退行性疾病的早期病理过程中发挥关键作用。作为一种早期病理驱动因素,这些寡聚体可扰乱突触囊泡运输和神经递质传递,并在成熟纤维状聚集体形成之前损害突触前功能。


Tau-410(2N3R)野生型Tau蛋白前体原纤维(PFFs)
及单体(目录号SPR-535 / SPR-534)

SPR-535.png

Tau-410(2N4R)野生型 PFFs(目录号:SPR-535)的原子力显微镜(AFM)图像。所示代表性图像的扫描范围分别为2×2µm(左)和5×5µm(右)。


Tau 2N3R是由MAPT基因可变剪接产生的六种Tau蛋白异构体之一,在维持微管稳定性和轴突运输过程中发挥重要作用。在疾病状态下,Tau蛋白会发生异常磷酸化和切割,从而促进具有毒性的寡聚体形成以及神经原纤维缠结(NFT)的发展,这些病理变化与阿尔茨海默病和额颞叶变性等神经退行性疾病密切相关。


Tau 4R抗体(目录号SPC-815)

SPC-815.jpg

使用StressMarq Tau4抗体(货号:SPC-815)对小鼠和大鼠脑组织裂解液进行的 Western blot 分析。


越来越多的研究表明,4R Tau蛋白表达升高可促进Tau 过度磷酸化、内体-溶酶体功能障碍及细胞凋亡,从而加速神经退行性病变的发生,进一步证实了4R Tau 荷增加与神经元易损性之间存在直接的因果联系。


β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集体抗体(目录号SPC-816)

SPC-816.png

使用StressMarq β-淀粉样蛋白聚集体抗体(目录号:SPC-816)对健康人脑组织和阿尔茨海默病(AD)患者脑组织进行的免疫组织化学(IHC)分析。


越来越多的研究证据表明,β-淀粉样蛋白(Aβ)可能还具有依赖特定环境的保护性作用,例如螯合金属离子。然而,当这些代偿性保护机制不堪负荷时,Aβ便会产生神经毒性。因此,Aβ聚集仍被认为是神经退行性疾病研究中核心的机制性靶点。



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